Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.2249478G>TCA9062748AMHc.146G>T (p.Ser49Ile)
n.170G>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.2249478G=CA2318202996AMHc.146G= (p.Ser49=)
n.170G=
dbSNP
19g.2249478G>CCA403238271AMHc.146G>C (p.Ser49Thr)
n.170G>C
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched