| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.6694990G>T | CA2320557826 | C3 | n.1299-356C>A c.2828-356C>A (n.2828-356C>A) c.860-356C>A (n.860-356C>A) c.2075-356C>A (n.2075-356C>A) c.1892-356C>A (n.1892-356C>A) n.2315-356C>A c.2951-356C>A (n.2951-356C>A) | dbSNP |
| 19 | g.6694990G>C | CA14633534 | C3 | n.1299-356C>G c.2828-356C>G (n.2828-356C>G) c.860-356C>G (n.860-356C>G) c.2075-356C>G (n.2075-356C>G) c.1892-356C>G (n.1892-356C>G) n.2315-356C>G c.2951-356C>G (n.2951-356C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.6694990G>A | CA2320557825 | C3 | n.1299-356C>T c.2828-356C>T (n.2828-356C>T) c.860-356C>T (n.860-356C>T) c.2075-356C>T (n.2075-356C>T) c.1892-356C>T (n.1892-356C>T) n.2315-356C>T c.2951-356C>T (n.2951-356C>T) | dbSNP |