Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.7199792A>C | CA2320804458 | INSR | c.653-15155T>G (n.653-15155T>G) n.628-15155T>G c.731-15155T>G (n.731-15155T>G) | dbSNP |
19 | g.7199792A>T | CA2320804459 | INSR | c.653-15155T>A (n.653-15155T>A) n.628-15155T>A c.731-15155T>A (n.731-15155T>A) | dbSNP |
19 | g.7199792A>G | CA14682228 | INSR | c.653-15155T>C (n.653-15155T>C) n.628-15155T>C c.731-15155T>C (n.731-15155T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |