| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.63020631G>T | CA1788915280 | GGH | c.698-3001C>A (n.698-3001C>A) n.661-3001C>A n.4510-3001C>A n.1337-3001C>A c.*613-3001C>A (n.*613-3001C>A) c.640-3001C>A (n.640-3001C>A) c.184-3001C>A (n.184-3001C>A) n.3633-3001C>A n.184-3001C>A n.813-3001C>A | dbSNP |
| 8 | g.63020631G>C | CA1788915279 | GGH | c.698-3001C>G (n.698-3001C>G) n.661-3001C>G n.4510-3001C>G n.1337-3001C>G c.*613-3001C>G (n.*613-3001C>G) c.640-3001C>G (n.640-3001C>G) c.184-3001C>G (n.184-3001C>G) n.3633-3001C>G n.184-3001C>G n.813-3001C>G | dbSNP |
| 8 | g.63020631G>A | CA178349221 | GGH | c.698-3001C>T (n.698-3001C>T) n.661-3001C>T n.4510-3001C>T n.1337-3001C>T c.*613-3001C>T (n.*613-3001C>T) c.640-3001C>T (n.640-3001C>T) c.184-3001C>T (n.184-3001C>T) n.3633-3001C>T n.184-3001C>T n.813-3001C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |