| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.44422121T>A | CA2365765372 | HNF4A | c.827-1897T>A (n.827-1897T>A) c.893-1897T>A (n.893-1897T>A) c.867-1897T>A n.942T>A c.*660-1897T>A (n.*660-1897T>A) c.818-1897T>A (n.818-1897T>A) c.872-1897T>A (n.872-1897T>A) c.1010-1897T>A (n.1010-1897T>A) c.941-1897T>A (n.941-1897T>A) | dbSNP |
| 20 | g.44422121T>G | CA14757890 | HNF4A | c.827-1897T>G (n.827-1897T>G) c.893-1897T>G (n.893-1897T>G) c.867-1897T>G n.942T>G c.*660-1897T>G (n.*660-1897T>G) c.818-1897T>G (n.818-1897T>G) c.872-1897T>G (n.872-1897T>G) c.1010-1897T>G (n.1010-1897T>G) c.941-1897T>G (n.941-1897T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |