Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.67802747G>A | CA14084717 | MAP2K5 | c.1243-3899G>A (n.1243-3899G>A) c.673-3899G>A (n.673-3899G>A) c.1135-3899G>A (n.1135-3899G>A) c.1213-3899G>A (n.1213-3899G>A) n.327-3899G>A n.1069-3899G>A c.1288-3899G>A (n.1288-3899G>A) c.1216-3899G>A (n.1216-3899G>A) c.1012-3899G>A (n.1012-3899G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.67802747G= | CA2184686408 | MAP2K5 | c.1243-3899G= (n.1243-3899G=) c.673-3899G= (n.673-3899G=) c.1135-3899G= (n.1135-3899G=) c.1213-3899G= (n.1213-3899G=) n.327-3899G= n.1069-3899G= c.1288-3899G= (n.1288-3899G=) c.1216-3899G= (n.1216-3899G=) c.1012-3899G= (n.1012-3899G=) | dbSNP |
15 | g.67802747G>C | CA2580604433 | MAP2K5 | c.1243-3899G>C (n.1243-3899G>C) c.673-3899G>C (n.673-3899G>C) c.1135-3899G>C (n.1135-3899G>C) c.1213-3899G>C (n.1213-3899G>C) n.327-3899G>C n.1069-3899G>C c.1288-3899G>C (n.1288-3899G>C) c.1216-3899G>C (n.1216-3899G>C) c.1012-3899G>C (n.1012-3899G>C) | dbSNP |