| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.146778222G>A | CA168644844 | CNTNAP2 | c.208+3841G>A (n.208+3841G>A) n.75+3841G>A n.111+3841G>A n.58+3841G>A n.137+3841G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146778222G= | CA1750436661 | CNTNAP2 | c.208+3841G= (n.208+3841G=) n.75+3841G= n.111+3841G= n.58+3841G= n.137+3841G= | dbSNP |