Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.116759077G>A | CA12637773 | MET | c.2265-314G>A (n.2265-314G>A) c.2264+457G>A (n.2264+457G>A) c.2265-260G>A (n.2265-260G>A) c.105-314G>A (n.105-314G>A) c.975-314G>A (n.975-314G>A) c.2322-314G>A (n.2322-314G>A) n.2495+457G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.116759077G= | CA1737024819 | MET | c.2265-314G= (n.2265-314G=) c.2264+457G= (n.2264+457G=) c.2265-260G= (n.2265-260G=) c.105-314G= (n.105-314G=) c.975-314G= (n.975-314G=) c.2322-314G= (n.2322-314G=) n.2495+457G= | dbSNP |