ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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2
g.219999933A>C
CA11208909
n.125-13837A>C
n.326-13837A>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
2
g.219999933A>G
CA539831376
n.125-13837A>G
n.326-13837A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
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