Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.73417339C>A | CA263219463 | NUMB | c.-232-7271G>T (n.-232-7271G>T) c.-147-7271G>T (n.-147-7271G>T) n.602-7271G>T n.55-7271G>T n.86-7271G>T n.80-7271G>T n.313-7271G>T n.311-7271G>T c.-101+41154G>T (n.-101+41154G>T) c.-16+41154G>T (n.-16+41154G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.73417339C>T | CA13980443 | NUMB | c.-232-7271G>A (n.-232-7271G>A) c.-147-7271G>A (n.-147-7271G>A) n.602-7271G>A n.55-7271G>A n.86-7271G>A n.80-7271G>A n.313-7271G>A n.311-7271G>A c.-101+41154G>A (n.-101+41154G>A) c.-16+41154G>A (n.-16+41154G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |