Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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2 | g.25410373T>A | CA767206923 | DTNB | c.1575+9142A>T (n.1575+9142A>T) n.1709+9142A>T c.1554+17162A>T (n.1554+17162A>T) c.*817+17162A>T (n.*817+17162A>T) c.*949+17162A>T (n.*949+17162A>T) c.1464+17162A>T (n.1464+17162A>T) c.1485+9142A>T (n.1485+9142A>T) n.520+17162A>T n.523+17162A>T n.630+17162A>T n.482+17162A>T c.1383+17162A>T (n.1383+17162A>T) c.1593+9142A>T (n.1593+9142A>T) c.1572+17162A>T (n.1572+17162A>T) c.1503+9142A>T (n.1503+9142A>T) c.1422+9142A>T (n.1422+9142A>T) c.1152+9142A>T (n.1152+9142A>T) c.1134+9142A>T (n.1134+9142A>T) n.1773+9142A>T c.942+17162A>T (n.942+17162A>T) c.1044+9142A>T (n.1044+9142A>T) c.1482+17162A>T (n.1482+17162A>T) c.639+17162A>T (n.639+17162A>T) n.1748+9142A>T c.1113+17162A>T (n.1113+17162A>T) c.1062+9142A>T (n.1062+9142A>T) c.891+9142A>T (n.891+9142A>T) c.873+9142A>T (n.873+9142A>T) c.981+9142A>T (n.981+9142A>T) c.963+9142A>T (n.963+9142A>T) n.1644+17162A>T n.1678+9142A>T | dbSNP |