Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.56857565T>C | CA15386498 | MAP3K1 | c.633+815T>C (n.633+815T>C) c.255+815T>C (n.255+815T>C) c.378+815T>C (n.378+815T>C) c.222+815T>C (n.222+815T>C) c.144+815T>C (n.144+815T>C) n.664+815T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.56857565T>G | CA1076361650 | MAP3K1 | c.633+815T>G (n.633+815T>G) c.255+815T>G (n.255+815T>G) c.378+815T>G (n.378+815T>G) c.222+815T>G (n.222+815T>G) c.144+815T>G (n.144+815T>G) n.664+815T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |