| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 14 | g.78545001A>T | CA2148899319 | NRXN3 | c.758-100119A>T (n.758-100119A>T) c.49-100119A>T c.770-100119A>T (n.770-100119A>T) c.51-100119A>T c.-136-57419A>T (n.-136-57419A>T) c.-362-100119A>T (n.-362-100119A>T) c.752-100119A>T (n.752-100119A>T) n.250-100119A>T n.1757-100119A>T c.-323-100119A>T (n.-323-100119A>T) n.1775-100119A>T n.1763-100119A>T c.710-100119A>T (n.710-100119A>T) | dbSNP |