Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.77339033G>C | CA2148365851 | TMED8 | c.*2738C>G (n.*2738C>G) | dbSNP |
14 | g.77339033G>A | CA15805444 | TMED8 | c.*2738C>T (n.*2738C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.77339033G= | CA2148365850 | TMED8 | c.*2738C= (n.*2738C=) | dbSNP |