| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35269822T>A | CA863572832 | UNC13B | c.526+10772T>A (n.526+10772T>A) c.-743+10772T>A (n.-743+10772T>A) c.-720+10772T>A (n.-720+10772T>A) c.379+10772T>A (n.379+10772T>A) n.801+10772T>A | dbSNP |
| 9 | g.35269822T>C | CA13010835 | UNC13B | c.526+10772T>C (n.526+10772T>C) c.-743+10772T>C (n.-743+10772T>C) c.-720+10772T>C (n.-720+10772T>C) c.379+10772T>C (n.379+10772T>C) n.801+10772T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35269822T>G | CA1845924566 | UNC13B | c.526+10772T>G (n.526+10772T>G) c.-743+10772T>G (n.-743+10772T>G) c.-720+10772T>G (n.-720+10772T>G) c.379+10772T>G (n.379+10772T>G) n.801+10772T>G | dbSNP |