Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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8 | g.74615398C>A | CA179762229 | LINC03071,MIR2052HG | n.131+2458C>A n.345+1362G>T n.165-2832G>T n.222+1362G>T n.628+1362G>T n.448-2832G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.74615398C= | CA1794230484 | LINC03071,MIR2052HG | n.131+2458C= n.345+1362G= n.165-2832G= n.222+1362G= n.628+1362G= n.448-2832G= | dbSNP |