| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.79518375C>A | CA264212847 | NRXN3 | c.3444+50973C>A (n.3444+50973C>A) c.3456+50973C>A (n.3456+50973C>A) c.2714+50973C>A c.429+50973C>A (n.429+50973C>A) n.296+50973C>A c.2325+50973C>A (n.2325+50973C>A) c.3411+50973C>A (n.3411+50973C>A) n.395+50973C>A n.281+50973C>A n.1382+50973C>A n.4416+50973C>A c.3480+50973C>A (n.3480+50973C>A) c.3468+50973C>A (n.3468+50973C>A) c.2388+50973C>A (n.2388+50973C>A) n.4485+50973C>A n.4461+50973C>A n.4449+50973C>A c.3453+50973C>A (n.3453+50973C>A) c.3429+50973C>A (n.3429+50973C>A) c.3420+50973C>A (n.3420+50973C>A) c.3417+50973C>A (n.3417+50973C>A) n.4458+50973C>A n.4434+50973C>A n.1341+50973C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.79518375C= | CA2149346040 | NRXN3 | c.3444+50973C= (n.3444+50973C=) c.3456+50973C= (n.3456+50973C=) c.2714+50973C= c.429+50973C= (n.429+50973C=) n.296+50973C= c.2325+50973C= (n.2325+50973C=) c.3411+50973C= (n.3411+50973C=) n.395+50973C= n.281+50973C= n.1382+50973C= n.4416+50973C= c.3480+50973C= (n.3480+50973C=) c.3468+50973C= (n.3468+50973C=) c.2388+50973C= (n.2388+50973C=) n.4485+50973C= n.4461+50973C= n.4449+50973C= c.3453+50973C= (n.3453+50973C=) c.3429+50973C= (n.3429+50973C=) c.3420+50973C= (n.3420+50973C=) c.3417+50973C= (n.3417+50973C=) n.4458+50973C= n.4434+50973C= n.1341+50973C= | dbSNP |