Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.1279675C>T | CA11993112 | TERT | c.1951-205G>A (n.1951-205G>A) c.*1497-205G>A (n.*1497-205G>A) n.764-205G>A c.421-205G>A (n.421-205G>A) c.307-205G>A (n.307-205G>A) n.2009-205G>A n.2030-205G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.1279675C= | CA1522566063 | TERT | c.1951-205G= (n.1951-205G=) c.*1497-205G= (n.*1497-205G=) n.764-205G= c.421-205G= (n.421-205G=) c.307-205G= (n.307-205G=) n.2009-205G= n.2030-205G= | dbSNP |