Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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5 | g.96707716T>G | CA1565545065 | CAST | c.165+11809T>G (n.165+11809T>G) c.-40+4292T>G (n.-40+4292T>G) c.-40+4801T>G (n.-40+4801T>G) c.76-14923T>G (n.76-14923T>G) c.210+11809T>G (n.210+11809T>G) c.-164-4633T>G (n.-164-4633T>G) n.246+11809T>G c.72+11809T>G c.166-4633T>G (n.166-4633T>G) c.-122+4344T>G (n.-122+4344T>G) c.-122+4801T>G (n.-122+4801T>G) c.-40+11809T>G (n.-40+11809T>G) n.110+4801T>G c.195+11809T>G (n.195+11809T>G) n.32-6925T>G n.230+11809T>G c.-102+4801T>G (n.-102+4801T>G) c.158+11809T>G n.73+4801T>G | dbSNP |