Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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5 | g.111100751C>T | CA3365323 | WDR36 | c.542+30C>T (n.542+30C>T) n.424+30C>T n.678+30C>T c.710+30C>T (n.710+30C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.111100751C>A | CA1572617480 | WDR36 | c.542+30C>A (n.542+30C>A) n.424+30C>A n.678+30C>A c.710+30C>A (n.710+30C>A) | dbSNP |