ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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4
g.148748354T>A
CA788849984
n.1746-118403T>A
dbSNP
4
g.148748354T>C
CA107997248
n.1746-118403T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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